Sovellus:
Puristettu läppäventtiili, jota käytetään laajalti useimmissa Fluid-tuotesovelluksissa elintarvike-, lääke- ja kemianteollisuudessa.
Toimintaperiaatteet:
● Läppäventtiiliä voidaan käyttää kahvalla.
● Kahva estää venttiilin "auki"- tai kiinni-asennossa, varmasti muitakin asennuksia on saatavilla.
Vaihtoehdot:
● Materiaali: SS304 TAI S316L.
● Tiivistemateriaali: EPDM, PTFE, silikoni, Vition. Buna.. jne
● Liitäntä: Hitsaus, puristin, kierre, laippa.
● Kahva: Kaksiasentoinen kahva, kolmiasentoinen kahva, neliasentoinen vetotankokahva, moniasentoinen muovikahva ja moniasentoinen ruostumattomasta teräksestä valmistettu kahva.
● Koko: DN10-DN300. 1/2"-12"
● Pakkaus: Vaahtomuovipussi-yksikkölaatikko-kartonkilaatikko-ply-puukotelo.
CE-sertifioinnin saamiseksi saniteettiläppäventtiilille seuraavien ehtojen on täytyttävä:
Perusvaatimukset
EU-direktiivit ja standardit:Terveysläppäventtiilien on täytettävä kaikki soveltuvat EU-direktiivit ja standardit, erityisesti ne, jotka liittyvät tuoteturvallisuuteen, terveydensuojeluun ja ympäristönsuojeluun.
Turvallisuusvaatimukset:Tuotteiden on täytettävä asiaankuuluvat turvallisuusstandardit ja -direktiivit sen varmistamiseksi, että ne eivät vahingoita käyttäjiä, käyttäjiä tai ympäristöä normaalikäytössä ja ennakoitavissa olevissa epänormaaleissa olosuhteissa.
Elektromagneettinen yhteensopivuus:Sähkömagneettisia ja elektronisia komponentteja sisältävien tuotteiden osalta on varmistettava, että tuote toimii normaalisti sähkömagneettisessa ympäristössä aiheuttamatta häiriöitä tai kärsimättä niistä.
Tekniikka ja suorituskyvyn testaus
Materiaalit ja kemialliset rajoitukset:Tuotteessa käytettyjen materiaalien ja kemikaalien tulee olla EU:n rajoitusten mukaisia, kuten haitallisten aineiden käytön rajoittaminen käyttäjän terveyden ja ympäristön suojelemiseksi.
Suorituskykyvaatimukset:Tuotteen tarkoituksesta ja ominaisuuksista riippuen sen on ehkä täytettävä tietyt suorituskykyvaatimukset, kuten energiatehokkuus, melutaso, luotettavuus jne.
Testaus ja arviointi:Valmistajien on testattava ja arvioitava tuote osoittaakseen, että se täyttää asiaankuuluvat tekniset eritelmät ja suorituskykyvaatimukset. Nämä testit voivat sisältää materiaalitestauksen, toimintatestauksen ja turvallisuustestauksen.
Dokumentointi ja merkinnät
Tekninen dokumentaatio:Valmistajien on laadittava yksityiskohtaiset tekniset asiakirjat, mukaan lukien suunnittelutiedostot, testiraportit, käyttöoppaat jne. Näihin asiakirjoihin tulee kirjata tiedot tuotteen suunnittelusta, valmistuksesta ja testauksesta sen osoittamiseksi, että se täyttää CE-sertifiointivaatimukset.
CE-merkintä:CE-merkintä on kiinnitettävä oikein saniteettiläppäventtiiliin asianmukaisten merkintämääräysten mukaisesti. CE-merkin käyttö osoittaa, että tuote on eurooppalaisten määräysten mukainen ja sitä voidaan käyttää vapaasti Euroopan markkinoilla.
EY-vaatimustenmukaisuusvakuutus:Valmistajien on laadittava ja allekirjoitettava EY-vaatimustenmukaisuusvakuutus varmistaakseen, että tuote täyttää CE-vaatimukset. Tämä vakuutus on asiakirja valmistajan itsevarmennusta varten, että sen tuote on asiaankuuluvien EU-direktiivien ja -standardien mukainen.
Kolmannen osapuolen testaus ja sertifiointi (tarvittaessa)
Ilmoitetun elimen osallistuminen:Tuotteen riskitasosta ja tyypistä riippuen EU:n hyväksymän ilmoitetun laitoksen on ehkä suoritettava testaus ja sertifiointi. Korkean riskin tuotteiden osalta ilmoitetun laitoksen osallistuminen on pakollista.
Testaus- ja sertifiointiraportit:Jos tuote vaatii kolmannen osapuolen testausta ja sertifiointia, valmistajan on toimitettava asiaankuuluvat testaus- ja sertifiointiraportit osoittaakseen, että tuote täyttää CE-sertifiointivaatimukset.
Suositut Tagit: saniteettiläppäventtiili, Kiina, valmistajat, toimittajat, tehdas, osta, hinta
